我公司举办“国家局调整药用辅料审评审批公告研讨会”

 2017年12月4日，我公司针对国家局11月30日发布的“总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告”【2017年第146号】（以下简称“公告”）展开学习讨论。本次研讨会由公司技术总监毕勇主持，尹总等公司高管、技术中心、市场部、销售部、质量部、供应部参加，沙龙共分为三个环节：公告出台背景、公告的内容、交流讨论。

公告的出台，说明了中国特色的药辅材料DMF时代正式开始，这个制度明确了制剂企业对药用辅料的选择负主体责任，也意味着，辅料企业将会完全的接受制剂企业的审查，以取得制剂企业的认可，让市场来推动辅料产业的健康发展。新政的背景下，规范的企业将会得到更多的发展机会。

      日前，我公司已完成了所有在产产品和部分在研产品的资料准备工作，积极关注配套程序的开展情况，一旦登记平台和数据库开放后，我公司将第一时间完成相关产品的登记备案工作，为客户提供及时、完整、规范的技术文件，并随时接受客户的现场审查和咨询，为客户提供全方向的技术支持和服务。